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“MutS识别错配的碱基,MutH通过与未甲基化的5'-GATC-3'序列结合,识别了2条不同的单链……MutL的作用不明显啊,应该是协调其他两个蛋白的活性,使MutH结合在由MutS所识别的错配位点附近所造成的偏差?” 韩猛做实验室的过程也是一个不断思考的过程,研究大鼠智商基因这个课题项目中存在许多难点和谜题。
解决难点、破解谜题,需要实验员们从大量实验数据中总结经验,并敏锐的发现那把关键的钥匙。
一条路走不通,那就换一条试试。
同样是采取错配编辑法,但韩猛的编辑路径做出了调整。
他控制MutH切断与甲基化序列连接的G碱基5'磷酸酯键,DNA解旋酶随之将双链解开,然后由外切核酸酶降解暴露的单链,一直进行到错配位点的下游。
其他四位兄弟采用不同的编辑方法尝试着不同的实验路线,辅以计算机分析,每人拿出了一套他们自己认为可行的初步方案。
是否真的有效,需要有请大鼠出场。
大鼠即大白鼠,沈奇团队饲养的是在动物实验里运用最为广泛的Wistar大鼠。
饲养房在生物实验室隔壁,此处恒温恒湿,有吃有喝,大鼠的居住条件和生活质量保持在较高水准。
Wistar雌鼠在哺乳期很凶,常会主动咬工作人员喂饲时伸入鼠笼的手。
而在通常情况下,这些大鼠比较温顺,可于一笼内大批饲养。
韩猛等五位实验员进入饲养房,聪明组的大鼠蠢蠢欲动,前爪离地搓呀搓,似乎做出一副讨好的样子。
普通组的大鼠咕溜溜转动小眼珠,小鼻子动了动嗅着什么,它们感觉到了非同类生物的到来。
笨蛋组大鼠傻呆呆的挤成一团,无动于衷。
万物皆有灵性,研究动物的人首先要做到了解动物。
崔华林在普通组大鼠的笼子前观察它们,他提议道:“对它们进行基因编辑之前,请它们吃顿好的吧。
” “这是应该的。
”韩猛点点头,这便
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